Neurological diseases and developmental disorders as factors associated with epilepsy occurrence in children Choroby neurologiczne oraz zaburzenia rozwojowe jako czynniki ryzyka wystąpienia padaczki u dzieci
نویسندگان
چکیده
Aim of the study. Epilepsy often accompanies other neurological diseases or developmental problems in children. The purpose of the study is a strict and thorough assessment of children with past and coexisting neurological diseases or developmental abnormalities as well as defining the risk of epilepsy occurrence in this group of patients. Material and methods. The study was conducted at the Department of Developmental Neurology of Medical University Hospital in Gdansk. 310 patients, aged from 3 months to 17 years were included in the study. Factors such as: accompanying and past neurological diseases, head injuries, developmental problems as well as abnormalities on neurological examination were retrospectively assessed. Observation period lasted 24 months from the first seizure. Obtained data were statistically analyzed. Results. We found significantly higher risk (p<0,05) of epilepsy occurrence among children with: delayed global psychomotor development (n=58; 25,78%) as well as individually in each sphere: motor (n=42, 18,75%), mental (n=42, 18,83%), speech (n=35, 18,72%) and also with abnormal neurological examination (n=34; 10,97%). Mental retardation, present or past accompanying neurological diseases and problems as well as head injuries were not statistically significant. Conclusions. Delayed psychomotor development (assessed globally or in each sphere: motor, mental or speech separately) as well as abnormal neurological examination significantly correlated with epilepsy occurrence in children. Mental retardation, present or past accompanying neurological diseases and problems as well as head injuries did not increase the risk of epilepsy in children.
منابع مشابه
Osteoartroza: etiologia, czynniki ryzyka, mechanizmy molekularne* Osteoarthritis: etiology, risk factors, molecular mechanisms
Osteoartroza jest to nieuleczalna choroba stawów objawiająca się stopniowo postępującymi zmianami zwyrodnieniowym, prowadzącymi do przedwczesnej niepełnosprawności ruchowej. Główną przyczyną powstawania tych zmian są zaburzenia równowagi pomiędzy procesami degeneracji a regeneracji struktur chrząstki stawowej. Dotychczas zidentyfikowano wiele czynników ryzyka sprzyjających rozwojowi choroby zwy...
متن کاملProgramowanie rozwojowe chorób metabolicznych – przegląd wyników badań na zwierzęcych modelach doświadczalnych Developmental programming of metabolic diseases – a review of studies on experimental animal models
Wzrost i rozwój in utero jest kompleksowym i dynamicznym procesem, wymagającym interakcji między organizmem matki i płodu. Dostarczenie makro – i mikroskładników odżywczych, tlenu i sygnałów endokrynnych ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia wysokiego poziomu proliferacji, wzrostu i różnicowania komórek, a zakłócenia w odżywianiu wpływają niekorzystnie nie tylko na wzrost płodu, ale także na zd...
متن کاملSprzężone dieny kwasu linolowego jako potencjalny czynnik prewencyjny w profilaktyce nowotworów piersi Conjugated linoleic acid as a potential protective factor in prevention of breast cancer
Nowotwory złośliwe są drugą z najczęstszych przyczyn zgonów w Polsce, zarówno wśród kobiet, jak i wśród mężczyzn, a rak piersi zajmuje wśród nich pierwsze miejsce spośród zachorowań diagnozowanych u kobiet. W 2008 r. rozpoznano go aż u 14 500 pacjentek. Jest on także drugą z najczęstszych przyczyną zgonów z powodu raka wśród kobiet w naszym kraju. Mimo iż etiologia tej choroby w większości przy...
متن کاملSomnambulizm u dzieci Somnambulism in children
STRESZCZENIE Somnambulizm (sennowłóctwo, lunatyzm, ang. sleepwalking) należy do parasomnii i polega na występowaniu złożonych zachowań podczas snu wolnofalowego (SWS), których skutkiem jest chodzenie podczas snu ze zmiennym stanem świadomości i zaburzeniami oceny. Epizody somnambulizmu występują w pierwszej połowie nocy, podczas snu głębokiego (stadia 3 i 4 NREM, czasem w stadium 2). Somnambuli...
متن کاملFacio-scapulo-humeral dystrophy (FSHD) – the latest update
StreSzczenie Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa (FSHD) to trzecia co do częstości występowania dystrofia mięśniowa, dziedziczona autosomalnie dominująco. Pierwsze objawy zazwyczaj manifestują się w drugiej dekadzie życia, a bardzo wczesny początek (u dzieci przed 10. rokiem życia) wiąże się z ciężkim przebiegiem choroby, szybszym postępem niesprawności oraz większym ryzykiem powikłań. Prac...
متن کامل